2025-09-26
2-ブロモチオフェンは、医薬品、農薬、および高度な材料の合成に広く使用されている重要な不循環化合物です。その分子構造は、チオフェン環の2位に置き換えられた臭素原子を特徴としており、さまざまな化学変換に非常に反応性が高く汎用性があります。
2-ブロモチオフェンのコアユーティリティは、スズキ、スティル、ネガイシカップリングなどのクロスカップリング反応に参加する能力にあります。これらの反応は、高精度で有機化学に複雑な分子を構築するために不可欠です。他のハロゲン化チオフェンとは異なり、2-ブロモチオフェンは反応性と安定性をバランスさせ、過度の分解なしに実験室および産業環境で安全に取り扱うことができるようにします。
産業の観点から、この化合物は、導電性ポリマーと有機半導体の開発における構成要素として機能します。これにより、OLEDディスプレイ、太陽光発電セル、柔軟な電子デバイスなど、電子材料の革新の重要な要素になります。 2-ブロモチオフェンの化学を理解し、そのユニークな特性を活用することで、研究者はより効率的な合成経路を設計し、望ましくない副産物を減らすことができます。
さらに、DMF、THF、トルエンなどの幅広い溶媒との化合物の互換性により、合成戦略の柔軟性が可能になります。その溶解度プロファイルは、反応が効率的に進行することを保証し、さまざまな生産尺度で高収量と再現性を提供します。これにより、2-ブロモチオフェンは実験室のお気に入りであるだけでなく、大規模な産業合成のための信頼できる選択肢にもなります。
化学者が尋ねる重要な質問の1つは、次のとおりです。2-ブロモチオフェンはどのように反応効率と選択性を高めますか?答えは、その電子特性と立体配置にあります。 2位置の臭素原子は、環の電気栄養性を増加させ、核化攻撃の影響を受けやすく、交差結合反応におけるC-CまたはC-N結合の形成を促進します。
反応アプリケーション:
鈴木カップリング:高収量と選択性のあるビアリル化合物の形成を可能にします。
Stilleのカップリング:チオフェンリングにオルガスタンナンを取り付けるためのルートを提供します。
negishi coupling:高度な分子構造のためのOrganozinc試薬との反応を促進します。
さらに、2-ブロモチオフェンの制御された反応性により、化学者は反応条件を微調整し、温度の最適化、触媒選択、および溶媒の選択を最小限に抑えることができます。これは、純度と構造的完全性が最も重要な医薬品の統合において特に重要です。
この化合物は、融合環系の構築のために複素環化化学でも好まれています。 2-ブロモチオフェンを戦略的に使用することにより、化学者はチオフェンユニットをより大きなフレームワークに導入できます。これは、生物学的に活性な分子と機能材料の開発に不可欠です。制御された反応性は、過剰施設を低下させ、標的分子の正確な修正を可能にします。
製品パラメーター:
パラメーター | 仕様 |
---|---|
化学名 | 2-ブロモチオフェン |
分子式 | C4H3BRS |
分子量 | 157.03 g/mol |
外観 | 無色から明るい黄色の液体 |
純度 | ≥99% |
沸点 | 154–156°C |
密度 | 1.53 g/cm³ |
溶解度 | 有機溶媒(THF、DMF、トルエン)に溶けます |
これらのパラメーターにより、2-ブロモチオフェンは、ラボスケールの合成と大規模な産業用途の両方に適しており、一貫性、再現性、および取り扱いの安全性を確保します。
適切なチオフェン誘導体を選択すると、合成プロセスの効率に大きな影響を与える可能性があります。それでは、なぜ化学者は、3-ブロモチオフェンや2-ヨードチオフェンなどの代替よりも2-ブロモチオフェンを好むのでしょうか?
1。反応性バランス:
2-ヨードチオフェンはより反応的ですが、より高価で安定性もあります。臭素は理想的なバランスを提供し、管理可能な取り扱いと保管条件を維持しながら、相互結合に十分な反応性を提供します。
2。構造選択性:
2ポジションでの置換は、予測可能な方法で反応を指示し、選択的機能化を可能にします。この精度は、高収量と最小限のサイド産物を持つ複雑な分子を合成するために重要です。
3。費用対効果:
2-ブロモチオフェンは、ヨウ素化アナログと比較して比較的手頃な価格です。産業規模のアプリケーションの場合、このコストの差は、品質を損なうことなく、生産予算に大きな影響を与える可能性があります。
4。汎用性:
化合物とさまざまな触媒、溶媒、反応条件との互換性により、複数の合成戦略に適応できます。薬化学、材料科学、または農薬合成のいずれにおいても、2-ブロモチオフェンは引き続き好ましい選択肢です。
2-ブロモチオフェンについての一般的なFAQ:
Q1:2-ブロモチオフェンは安全ですか?
A1:はい、標準の実験室安全プロトコルに従って処理された場合。涼しく乾燥した場所に保管する必要があり、ハンドリング中に個人的な保護装置をお勧めします。
Q2:2-ブロモチオフェンとの反応に理想的な溶媒は何ですか?
A2:一般的な溶媒には、THF、DMF、およびトルエンが含まれ、優れた溶解度を提供し、高い反応効率をサポートします。
Q3:2-ブロモチオフェンは大規模な産業統合に使用できますか?
A3:絶対に。その高い純度、安定性、および費用対効果により、小規模な実験室と大規模な産業用アプリケーションの両方に適しています。
これらのFAQは、化学者の間で最も一般的な懸念に対処し、安全で効果的な使用のための明確で実用的なガイダンスを提供します。
2-ブロモチオフェンの使用を最適化するには、その化学的特性、貯蔵要件、および反応挙動を理解する必要があります。低温での適切な貯蔵と水分からの保護により、化合物が時間の経過とともに安定したままになります。合成アプリケーションでは、適切な触媒と溶媒の組み合わせを選択することが、反応効率を最大化するための鍵です。
薬学合成の場合、化学量論と反応時間を制御すると、望ましくない副産物が減少し、より純粋な最終製品につながります。材料科学では、クロスカップリング反応におけるその反応性を活用することで、電子特性が強化された機能化ポリマーを作成できます。研究者は、反応条件を調整して特定の分子アーキテクチャを達成し、化合物の汎用性を実証することができます。
最後に、サプライヤーの信頼性は、一貫したパフォーマンスの重要な要因です。リーチ一貫した純度と包括的な技術サポートを備えた高品質の2-ブロモチオフェンを提供します。彼らの製品は、現代の研究所や産業施設の要求を満たすように調整されています。あなたの要件について話し合うか、注文するには、お問い合わせ今日の専門的なガイダンスと供給ソリューションのために。