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ハイダントイン医薬品中間体合成と応用

2025-08-28

この包括的なガイドでは、の統合、用途、および技術仕様を調査しますハイダントイン医薬品中間体。製薬業界の重要なビルディングブロックとして、これらの化合物は、さまざまな治療薬の開発において極めて重要な役割を果たします。私たちは、それらの合成に関与する化学プロセス、医療分野での多様なアプリケーションを掘り下げ、詳細な製品パラメーターを提供して、情報に基づいた意思決定を支援します。さらに、その理由を強調しますリーチ高品質のハイダントイン中間体の信頼できるパートナーとして立っています。

ハイダントイン医薬品中間体の紹介

ヒダントインとその誘導体は、2つの窒素原子を含む5員の複素環化化合物です。それらは、多数のアクティブな医薬品成分（API）を合成する上で重要な前駆体として機能します。それらの構造的汎用性により、薬理学的特性を強化する修正が可能になり、薬物開発において非常に貴重になります。ハイダントインの医薬品中間体は、抗けいれん薬、抗菌薬、抗がん剤の作成に特に重要です。 Leacheでは、これらの中間体を並外れた純度と一貫性で生産することを専門としており、医薬品製造の厳しい要件を満たしていることを確認しています。

ハイダントイン医薬品中間体の合成

ヒダントイン誘導体の合成には、特定の構造的特徴を実現するためにそれぞれ調整されたいくつかの確立された方法が含まれます。以下は主要なテクニックです。

Bucherer-Bergs合成:
この方法には、カルボニル化合物（アルデヒドまたはケトン）とシアン化カリウムおよび炭酸アンモニウムとの反応が含まれます。 5位で置換基を持つハイダントインを生産するために広く使用されています。
アミノ酸から:
ハイダントインは、シアン酸または尿素でアミノ酸を環化することによって合成できます。このルートは、光学的に活性な中間体を生成するのに有利です。
凝縮反応:
グリオキシル酸またはその誘導体は、尿素および原発性アミンと反応してヒダントインを形成することができます。このアプローチにより、多様な機能グループを導入できます。
酵素合成:
ヒダントイナーゼのような酵素を使用した生体触媒法は、キラル中間体を作成するために重要な立体選択的産生を提供します。

リーチでは、最先端の施設と厳密な品質管理を採用して、ハイダントインの医薬品中間体が高収量と純度で合成されるようにします。

ハイダントイン医薬品中間体の応用

ヒダントイン誘導体は、幅広い生物活性のため、多数の医薬品用途に不可欠です。重要な領域は次のとおりです。

抗けいれん薬:
ヒダントイン誘導体であるフェニトインは、発作を制御するために使用されるよく知られている抗てんかん薬です。
抗菌剤:
尿路感染症の治療に使用されるニトロフルントインは、ヒダントイン中間体に由来しています。
抗がん治療薬:
一部のヒダントインベースの化合物は抗腫瘍特性を示し、腫瘍学の研究で調査されています。
抗炎症薬および鎮痛薬:
ヒダントイン誘導体は、炎症や痛みを軽減する可能性を示しています。
コスメーティカル:
防腐剤の品質により、ヒダントイン化合物はスキンケア製品で使用されています。

当社のハイダントインの医薬品中間体は、信頼性と有効性を備えたこれらのアプリケーションをサポートするように設計されています。

製品パラメーター：LeacheのHydantoin Pharmaceutical中間体

私たちは、多様な医薬品のニーズを満たすために調整されたさまざまなヒダントイン中間体を提供しています。以下は、フラッグシップ製品の詳細な仕様です。

主要な製品リスト：

5,5-ジメチルヒダントイン
5-フェニルヒダントイン
1-メチルヒダントイン
ヒダントイン-5-酢酸
ダントロレン中間体
フラゾリドン中間体
ニトロフラントイン中間体
アラントイン

技術仕様表：

製品名	CAS番号	分子式	純度（％）	融点（°C）	外観	溶解度
5,5-ジメチルヒダントイン	77-71-4	C5H8N2O2	≥99.0	174-178	白い結晶	お湯に溶けます
5-フェニルヒダントイン	5377-48-4	C9H8N2O2	≥98.5	218-220	白い粉	エタノールに可溶です
1-メチルヒダントイン	616-04-6	C4H6N2O2	≥99.0	190-192	白い結晶	水に溶けます
ヒダントイン-5-酢酸	645-79-0	C5H6N2O4	≥98.0	210-212	オフホワイトパウダー	アルカリ溶液に溶けます
ダントロレン中間体	7262-75-1	C14H10N4O5	≥97.5	285-287	黄色の粉	DMSOにわずかに溶けます
フラゾリドン中間体	67-45-8	C8H7N3O5	≥98.0	255-257	黄色の結晶	DMFに可溶性
ニトロフラントイン中間体	67-20-9	C8H6N4O5	≥99.0	260-262	黄色の粉	DMSOに可溶です
アラントイン	97-59-6	C4H6N4O3	99.5以上	230-232	白い結晶	お湯に溶けます

品質保証とコンプライアンス

リーチでは、品質と安全性を優先します。当社のハイダントインの医薬品中間体は、ISO 9001基準と厳格な優れた製造業（GMP）に準拠して製造されています。各バッチは、次のような包括的なテストを受けます。

純度評価のための高性能液体クロマトグラフィ（HPLC）。
残留溶媒解析のためのガスクロマトグラフィー（GC）。
構造確認のための質量分析（MS）。
分子検証のための核磁気共鳴（NMR）。

製品の整合性を保証するために、すべての出荷と分析証明書（COA）を提供します。

なぜヒダントインの医薬品中間体にリーチを選ぶのですか？

リーチは、化学物質製造の数十年の経験により、高品質のハイダントインの医薬品中間体を生産する際に比類のない専門知識を提供します。私たちの利点は次のとおりです。

カスタム合成：特定の顧客要件を満たすためのカスタマイズされたソリューション。
スケーラブルな生産：ラボスケールから商業量まで、一貫した供給を確保します。
グローバルロジスティクス：世界中の製品を提供するための効率的な配送と取り扱い。
テクニカルサポート：製品の選択とアプリケーションの課題を支援するための専用チーム。

結論

ハイダントインの医薬品中間体は、現代の医薬品開発に不可欠であり、治療の革新を促進する多目的な化学的特性を提供します。 Leacheは、製薬会社が人生を変える薬を作成できるようにする最高層の中間体を提供することに取り組んでいます。品質、信頼性、専門知識が収束する浸出の違いを体験するように勧めます。

詳細または見積もりをリクエストするには、でご連絡くださいtina@leachechem.com。協力して、ヘルスケアを一緒に前進させましょう。

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